გავრცელებული ინფორმაციით, Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.-მ გასულ თვეში წარმატებით მიიღო ევროკავშირის სამედიცინო მოწყობილობების რეგულაციის 2017/745 (მოხსენიებული, როგორც „MDR“) CE სერტიფიკატი ორ პროდუქტზე. პროდუქტებია PVC ხორხის ნიღაბი სასუნთქი გზებისთვის და ლატექსის ფოლის კათეტერები ერთჯერადი გამოყენებისთვის. ამჟამად, Kangyuan Medical-ის 12 პროდუქტმა მიიღო MDR სერტიფიკატი, რომლებიც შემდეგია:
[ერთჯერადი გამოყენების ენდოტრაქეული მილები];
[ერთჯერადი გამოყენების სტერილური შემწოვი კათეტერები];
[ჟანგბადის ნიღბები ერთჯერადი გამოყენებისთვის];
[ცხვირის ჟანგბადის კანულები ერთჯერადი გამოყენებისთვის];
[Guedel Airways ერთჯერადი გამოყენებისთვის];
[ლარინგალური ნიღაბი სასუნთქი გზები];
[ერთჯერადი გამოყენების ანესთეზიის ნიღბები];
[ერთჯერადი გამოყენების სუნთქვის ფილტრები];
[ერთჯერადი გამოყენების სუნთქვის სქემები];
[ერთჯერადი გამოყენების შარდის კათეტერები (ფოლი)];
[ლატექსის ფოლის კათეტერები ერთჯერადი გამოყენებისთვის];
[PVC ხორხის ნიღაბი სასუნთქი გზებისთვის]

ევროკავშირის სამედიცინო მოწყობილობების შესახებ სერტიფიკატი ადასტურებს, რომ Kangyuan Medical-ის პროდუქცია აკმაყოფილებს ევროკავშირის სამედიცინო მოწყობილობების შესახებ უახლესი რეგულაციის 2017/745 მოთხოვნებს და გააჩნია ევროკავშირის ბაზარზე წვდომის უახლესი პირობები. ეს არა მხოლოდ Kangyuan-ის სამედიცინო პროდუქტების ხარისხის, უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მაღალი აღიარებაა, არამედ კომპანიის ტექნიკური სიძლიერისა და ბაზრის კონკურენტუნარიანობის მნიშვნელოვანი ასახვაც. Kangyuan Medical გამოიყენებს ამ შესაძლებლობას ევროპული ბაზრის შემდგომი გასაფართოებლად და მსოფლიოს მასშტაბით მეტ პაციენტს უფრო მაღალი ხარისხის სამედიცინო მომსახურების მიწოდებისთვის.
გამოქვეყნების დრო: 2024 წლის 15 აგვისტო
中文