中文ერთჯერადი სუნთქვის ფილტრი
შეფუთვა:200 ცალი/მუყაო
მუყაოს ზომა:52x42x35 სმ
ეს პროდუქტი ასოცირდება ანესთეზიის სუნთქვის მოწყობილობებთან და ფილტვების ფუნქციის ინსტრუმენტთან, რომელიც გამოიყენება ჰაერში ნაწილაკების გასაფილტრად 0,5μm ზემოთ.
| დაზუსტება | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| ტომი （ml） | 95 მლ | 66 მლ | 66 მლ | 45 მლ | 45 მლ | 25 მლ | 8 მლ | 5 მლ |
| ზედა საფარი ფორმა | სწორი ტიპი | სწორი ტიპი | იდაყვის ტიპი | სწორი ტიპი | იდაყვის ტიპი | /სწორი ტიპი | სწორი ტიპი | სწორი ტიპი |
ერთჯერადი სუნთქვის ფილტრი (საყოველთაოდ ცნობილია როგორც: ხელოვნური ცხვირი), იგი შედგება ზედა საფარისგან, ქვედა საფარისგან, ფილტრის მემბრანისაგან, დამცავი თავსახურის შემადგენლობით. მათ შორის: რესპირატორული ფილტრის ზედა საფარი, ქვედა საფარი დამზადებულია ABS მასალის ან პოლიპროპილენის მასალისაგან, ფილტრის მემბრანა დამზადებულია პოლიპროპილენის კომპოზიციური მასალისგან. პროდუქტის ფილტრის სიჩქარე არ არის ნაკლები 90%. 0.5μm ნაწილაკები ჰაერში.
1. გახსენით პაკეტი, ამოიღეთ პროდუქტი, პაციენტის თქმით, შეარჩიეთ რესპირატორული ფილტრის მოდელის შესაბამისი სპეციფიკაციები.
2. პაციენტის ანესთეზიის ან სუნთქვის რუტინული ოპერაციის რეჟიმის მიხედვით, სუნთქვის ფილტრის ორი პორტის კონექტორი უკავშირდება სუნთქვის მილს ან ინსტრუმენტს.
3. შეამოწმეთ მილსადენის ინტერფეისი ძლიერია, უნდა შეუშალოთ თავიდან აცილება შემთხვევითი დაცემით, შეიძლება გამოყენებულ იქნას საჭიროებისამებრ, საჭიროების შემთხვევაში.
4. სუნთქვის ფილტრის დროის ზოგადი გამოყენება არ აღემატება 48 საათს, უმჯობესია შეცვალოთ ყოველ 24 საათში ერთხელ, არა განმეორებით გამოყენება.
პაციენტების გადაჭარბებული სეკრეცია და ფილტვების მძიმე სველი პაციენტები.
1. გამოყენებამდე უნდა ემყარებოდეს ასაკს, სწორი სპეციფიკაციების სხვადასხვა არჩევანის წონას და პროდუქტის ხარისხის ტესტირებას.
2. გთხოვთ, შეამოწმოთ გამოყენებამდე, მაგალითად, ერთ (შეფუთვაში) პროდუქტებში მოცემულია შემდეგი პირობები, მკაცრად აკრძალულია:
ა) სტერილიზაციის უკმარისობის ეფექტური პერიოდი;
ბ) პროდუქტი დაზიანებულია ან უცხო საკითხის ერთი ნაჭერი.
3. ეს პროდუქტი სამედიცინო პერსონალის მიერ კლინიკური გამოყენებისთვის, ოპერაციისა და გამოყენებისთვის, განადგურების შემდეგ.
4. გამოყენების პროცესში, ყურადღება უნდა მიაქციოს რესპირატორული ფილტრის სიგლუვის მონიტორინგს და არ გაჟონვას, მაგალითად, პაციენტის სასუნთქი გზების სეკრეციებში (მაგალითად, ნახველის დიდი რაოდენობა), უნდა იქნას გამოყენებული სუნთქვის ფილტრის დროებით შესაჩერებლად; მაგალითად, რესპირატორული ფილტრების აღმოჩენა არის ნახველის დაბინძურება ან ბლოკირება, უნდა იყოს სუნთქვის ფილტრების დროული ჩანაცვლება; მაგალითად, სუნთქვის ფილტრის ერთობლივი განთავისუფლება გაჟონვა ხდება, დაუყოვნებლივ უნდა იქნას განხილული.
5. ეს პროდუქტი სტერილურია, სტერილიზებულია ეთილენის ოქსიდით.
[შენახვა]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არა უმეტეს 80%-ის შედარებით ტენიანობაში, არ არის კოროზიული გაზი და კარგი სავენტილაციო სუფთა ოთახი.
[წარმოების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვადის გასვლის თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
