中文ერთჯერადი სუნთქვის ფილტრი
შეფუთვა:200 ცალი / მუყაო
მუყაოს ზომა:52x42x35 სმ
ეს პროდუქტი დაკავშირებულია ანესთეზიის სუნთქვის მოწყობილობასთან და ფილტვის ფუნქციის ინსტრუმენტთან, რომელიც გამოიყენება ჰაერში ნაწილაკების გასაფილტრად 0,5 μm ზემოთ.
| სპეციფიკაცია | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| მოცულობა (ml) | 95 მლ | 66 მლ | 66 მლ | 45 მლ | 45 მლ | 25 მლ | 8მლ | 5მლ |
| ზედა საფარი ფორმა | სწორი ტიპი | სწორი ტიპი | იდაყვის ტიპი | სწორი ტიპი | იდაყვის ტიპი | /სწორი ტიპი | სწორი ტიპი | სწორი ტიპი |
ერთჯერადი სუნთქვის ფილტრი (საყოველთაოდ ცნობილი როგორც: ხელოვნური ცხვირი), შედგება ზედა საფარი, ქვედა საფარი, ფილტრის გარსი, დამცავი ქუდის შემადგენლობა. მათ შორის: სასუნთქი ფილტრის ზედა საფარი, ქვედა საფარი დამზადებულია ABS მასალის ან პოლიპროპილენის მასალისგან, ფილტრის მემბრანა დამზადებულია პოლიპროპილენის კომპოზიტური მასალისგან. პროდუქტის ფილტრის მაჩვენებელი არ არის არანაკლებ 90%. 0,5 μm ნაწილაკები ჰაერში.
1. გახსენით შეფუთვა, ამოიღეთ პროდუქტი, პაციენტის მიხედვით შეარჩიოთ რესპირატორული ფილტრის მოდელის შესაბამისი სპეციფიკაციები.
2. პაციენტის ანესთეზიის ან სუნთქვის რუტინული ოპერაციის რეჟიმის მიხედვით, სასუნთქი ფილტრის ორი პორტის შესაერთებელი უკავშირდება სასუნთქ მილს ან ინსტრუმენტს.
3. შეამოწმეთ მილსადენის ინტერფეისი ძლიერია, თავიდან უნდა აიცილოს შემთხვევითი ჩამოვარდნა გამოყენებაში, შეიძლება გამოყენებულ იქნას საჭიროების შემთხვევაში ფირის დამაგრება.
4. სუნთქვის ფილტრის ზოგადი გამოყენების დრო არაუმეტეს 48 საათისა, უმჯობესია შეცვალოთ ყოველ 24 საათში ერთხელ, არა განმეორებითი გამოყენება.
პაციენტებისა და პაციენტების ჭარბი სეკრეცია მძიმე ფილტვების სველით.
1. გამოყენებამდე უნდა ეფუძნებოდეს ასაკს, წონას სხვადასხვა არჩევანის სწორი სპეციფიკაციები და ტესტირების პროდუქტის ხარისხი.
2. გთხოვთ გადაამოწმოთ გამოყენებამდე, როგორიცაა ერთჯერადი (შეფუთვაში) პროდუქტების შემდეგი პირობები, მკაცრად აკრძალულია:
ა) სტერილიზაციის წარუმატებლობის ეფექტური პერიოდი;
ბ) პროდუქტი დაზიანებულია ან უცხო ნივთიერების ერთი ნაჭერი.
3. ეს პროდუქტი კლინიკური გამოყენების, ექსპლუატაციისა და სამედიცინო პერსონალის მიერ გამოყენებისათვის, განადგურების შემდეგ.
4. გამოყენების პროცესში ყურადღება უნდა მიექცეს სასუნთქი ფილტრის სიგლუვის მონიტორინგს და არ გამოვიყენოთ ისეთი გაჟონვა, როგორიცაა პაციენტის სასუნთქი გზების სეკრეციაში (როგორიცაა დიდი რაოდენობით ნახველი), სუნთქვის დროებით შეჩერების ფილტრი; როგორიცაა აღმოჩენის რესპირატორული ფილტრები არის ნახველის დაბინძურება ან ბლოკირება, უნდა იყოს დროული გამოცვლა სუნთქვის ფილტრები; როგორიცაა სუნთქვის ფილტრის ერთობლივი გათავისუფლება გაჟონვის ხდება, დაუყოვნებლივ უნდა მოგვარდეს.
5. ეს პროდუქტი არის სტერილური, სტერილიზებული ეთილენის ოქსიდით.
[შენახვა]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 80% ფარდობით ტენიანობის პირობებში, არ იყოს კოროზიული გაზი და კარგი ვენტილაცია სუფთა ოთახში.
[წარმოების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვადის გასვლის თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
