中文ერთჯერადი სუნთქვის ფილტრი
შეფუთვა:200 ცალი/მუყაოს კოლოფი
მუყაოს ზომა:52x42x35 სმ
ეს პროდუქტი დაკავშირებულია ანესთეზიის სუნთქვის აპარატთან და ფილტვების ფუნქციის ინსტრუმენტთან, რომელიც გამოიყენება ჰაერში 0.5 μm-ზე მეტი ზომის ნაწილაკების გასაფილტრად.
| სპეციფიკაცია | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| მოცულობა （ml) | 95 მლ | 66 მლ | 66 მლ | 45 მლ | 45 მლ | 25 მლ | 8 მლ | 5 მლ |
| ზედა საფარი ფორმა | სწორი ტიპი | სწორი ტიპი | იდაყვის ტიპი | სწორი ტიპი | იდაყვის ტიპი | /სწორი ტიპი | სწორი ტიპი | სწორი ტიპი |
ერთჯერადი სუნთქვის ფილტრი (ცნობილია, როგორც: ხელოვნური ცხვირი), შედგება ზედა საფარისგან, ქვედა საფარისგან, ფილტრის მემბრანისგან და დამცავი თავსახურისგან. მათ შორის: სუნთქვის ფილტრის ზედა საფარი, ქვედა საფარი დამზადებულია ABS მასალისგან ან პოლიპროპილენის მასალისგან, ფილტრის მემბრანა დამზადებულია პოლიპროპილენის კომპოზიტური მასალისგან. პროდუქტის ფილტრაციის სიჩქარე არ არის 90%-ზე ნაკლები. ჰაერში ნაწილაკები 0.5μm-ია.
1. გახსენით შეფუთვა, ამოიღეთ პროდუქტი, პაციენტის სურვილის მიხედვით შეარჩიეთ სასუნთქი ფილტრის მოდელის შესაბამისი სპეციფიკაციები.
2. პაციენტის ანესთეზიის ან სუნთქვის რუტინული რეჟიმის მიხედვით, სუნთქვის ფილტრის ორპორტიანი კონექტორი დაკავშირებულია სუნთქვის მილთან ან ინსტრუმენტთან.
3. შეამოწმეთ, რომ მილსადენის ინტერფეისი მყარია, რათა თავიდან აიცილოს შემთხვევითი ჩამოვარდნა გამოყენებისას, საჭიროების შემთხვევაში, შეგიძლიათ გამოიყენოთ ლენტით დამაგრება.
4. სუნთქვის ფილტრის გამოყენების ზოგადი დრო არ აღემატება 48 საათს, უმჯობესია მისი შეცვლა ყოველ 24 საათში ერთხელ, განმეორებითი გამოყენების გარეშე.
პაციენტებისა და მძიმე ფილტვის სველი მდგომარეობის მქონე პაციენტების ჭარბი სეკრეცია.
1. გამოყენებამდე უნდა ეფუძნებოდეს ასაკის, წონის სხვადასხვა არჩევანს, სწორი სპეციფიკაციების შერჩევას და პროდუქტის ხარისხის ტესტირებას.
2. გთხოვთ, გამოყენებამდე შეამოწმოთ, თუ ერთ (შეფუთვის) პროდუქტებში ნაპოვნი პროდუქტები შემდეგი პირობების დაცვით არის მკაცრად აკრძალული:
ა) სტერილიზაციის წარუმატებლობის ეფექტური პერიოდი;
ბ) პროდუქტი დაზიანებულია ან უცხო ნივთიერების ერთი ნაწილია.
3. ეს პროდუქტი განკუთვნილია კლინიკური გამოყენებისთვის, ექსპლუატაციისთვის და სამედიცინო პერსონალის მიერ გამოსაყენებლად, განადგურების შემდეგ.
4. გამოყენების პროცესში ყურადღება უნდა მიექცეს სასუნთქი ფილტრის სიგლუვის მონიტორინგს და არ გამოავლინოს გაჟონვა, მაგალითად, პაციენტის სასუნთქ გზებში სეკრეტის (მაგალითად, ნახველის დიდი რაოდენობით) აღმოჩენის შემთხვევაში, სუნთქვის დროებით შესაჩერებლად უნდა იქნას გამოყენებული ფილტრი; სასუნთქი ფილტრების აღმოჩენის შემთხვევაში, ნახველის დაბინძურების ან ბლოკირების შემთხვევაში, სასუნთქი ფილტრები დროულად უნდა შეიცვალოს; გაჟონვის შემთხვევაში, როგორიცაა სასუნთქი ფილტრის სახსრის გათავისუფლება, დაუყოვნებლივ უნდა მოხდეს მათი მოგვარება.
5. ეს პროდუქტი სტერილურია, სტერილიზებულია ეთილენოქსიდით.
[მეხსიერება]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 80%-ის ფარდობითი ტენიანობის პირობებში, კოროზიული აირების გარეშე და კარგი ვენტილაციით, სუფთა ოთახში.
[დამზადების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვარგისიანობის ვადა] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
