中文ანესთეზიის სუნთქვის სქემები
შეფუთვა:40 ც / მუყაო
მუყაოს ზომა:75x64x58 სმ
პროდუქტი უნდა იქნას გამოყენებული ანესთეზიის აპარატთან, ვენტილატორთან, მოქცევის მოწყობილობასთან და ნებულაიზერთან ერთად კლინიკის პაციენტებისთვის რესპირატორული დამაკავშირებელი არხის დასამყარებლად.
1. ერთი მილის ტიპი (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. ორმაგი მილების ტიპი (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
შენიშვნა: არჩეული კონფიგურაციის მიხედვით, მწარმოებელს შეუძლია გაზარდოს კოდები, რომლებიც რედაქტირებულია მწარმოებლის მიერ მოდელის სპეციფიკაციის ბოლოს.
1. მილი (რბილი მილი) OD: 18 მმ, 22 მმ, 25 მმ, 28 მმ;
2. მილის (რბილი მილის) სიგრძე, ნომინალური ნაკადი, გაჟონვის მაჩვენებელი არის ნიშანი შეფუთვაზე.
შენიშვნა: პროდუქციის განზომილების და პარამეტრის მორგება შეკვეთის ხელშეკრულებების რეგლამენტის მიხედვით.
პროდუქტი შედგება ძირითადი კონფიგურაციის კომპონენტებისგან და არჩეული კონფიგურაციის კომპონენტებისგან.ძირითადი კონფიგურაცია შედგება გოფრირებული შლანგისა და სხვადასხვა სახსრებისგან.მათ შორის: გოფრირებული შლანგი შეიცავს ერთი მილსადენის ტიპის ტელესკოპურს და ასაწევს, ხოლო ორმაგი მილსადენის ტიპის ტელესკოპურ და ასაწევს;სახსრები მოიცავს 22მმ/15მმ, Y ტიპის სახსარს, მართკუთხა ან სწორი ფორმის ადაპტერს;არჩეული კონფიგურაცია მოიცავს რესპირატორულ ფილტრს, სახის ნიღაბს, სასუნთქი ტომრის ქვეაწყობას.პროდუქტის გოფრირებული შლანგი დამზადებულია PE, სამედიცინო PVC მასალისგან და სახსარი დამზადებულია PC და PP მასალებისგან.პროდუქტები ასეპტიკურია.ეთილენის ოქსიდით სტერილიზაციის შემთხვევაში, ქარხნის ეთილენოქსიდის ნარჩენი უნდა იყოს 10 გ/გ-ზე ნაკლები.
1. გახსენით შეფუთვა და ამოიღეთ პროდუქტი.კონფიგურაციის ტიპისა და ზომის მიხედვით შეამოწმეთ, აკლია თუ არა პროდუქტს აქსესუარები;
2. კლინიკური საჭიროების მიხედვით შეარჩიეთ შესაბამისი მოდელი და კონფიგურაცია;პაციენტის ანესთეზიის ან სუნთქვის რუტინული ოპერაციის რეჟიმის მიხედვით, სასუნთქი მილის კომპონენტების შეერთება ნორმალურია.
პნევმოთორაქსი და შუასაყარის ემფიზემა დრენაჟის გარეშე, ფილტვის ბულა, ჰემოპტიზი, მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი, სისხლდენის შოკი მანამდე არ ავსებს სისხლის მოცულობას, აკრძალულია მექანიკური ვენტილაციის გამოყენება.
1. გამოყენებამდე სწორი სპეციფიკაციების არჩევა და პროდუქტის ხარისხის ტესტირება სხვადასხვა ასაკისა და წონის მიხედვით.
2. გამოყენებამდე შეამოწმეთ PLS.თუ ცალკეულ (შეფუთვაში) პროდუქტს აქვს შემდეგი პირობები, მისი გამოყენება აკრძალულია:
ა.სტერილიზაციის მოქმედი პერიოდი არაეფექტურია.
ბ.ერთი პროდუქტის შეფუთვა დაზიანებულია ან აქვს უცხო ნივთიერებები.
3. პროდუქტი არის ერთჯერადი კლინიკური გამოყენებისთვის.მას სამედიცინო პერსონალი მართავს და გამოყენების შემდეგ განადგურდება.
4. გამოყენების პროცესში ყურადღება უნდა მიაქციოთ სუნთქვის წრედის გამოყენების საკითხს.თუ სუნთქვის წრე გაჟონავს და სახსარი იშლება, პროდუქტის გამოყენება უნდა შეჩერდეს და სამედიცინო პერსონალი უნდა გაუმკლავდეს მას.
5. პროდუქტის სტერილიზაცია ხდება ეთილენის ოქსიდით და სტერილიზაციის მოქმედების ვადა არის 2 წელი.
6. თუ მისი შეფუთვა დაზიანებულია.პროდუქტის გამოყენება აკრძალულია.
[შენახვა]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 80% ფარდობით ტენიანობის პირობებში, არ იყოს კოროზიული გაზი და კარგი ვენტილაცია სუფთა ოთახში.
[წარმოების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვადის გასვლის თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
