HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Guedel Airway

Მოკლე აღწერა:

• დამზადებულია არატოქსიკური პოლიეთილენისგან.
• ფერი - დაფარული ზომის იდენტიფიკაციისთვის.


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

დამახასიათებელი

Guedel Airway

შეფუთვა:50 ც/კოლოფი, 10 კოლოფ/მუყაო
მუყაოს ზომა:48 × 32 × 55 სმ

გამოყენებადობა

ეს პროდუქტი განკუთვნილია კლინიკური პაციენტებისთვის სასუნთქი გზების ობსტრუქციით, ინარჩუნებს სასუნთქი გზების გამტარიანობას.

სპეციფიკაცია

მოდელის სპეციფიკაციები (სმ)

3

3.5

4

4.5

5

5.5

6

7

8

9

10

11

12

ნომინალური სპეციფიკაცია (ნომინალური სიგრძე) (სმ)

3

3.5

4

4.5

5

5.5

6

7

8

9

10

11

12

სტრუქტურის შესრულება

პროდუქტი შედგება მილის კორპუსისგან, ნაკბენის საცობის შიდა მილისგან (ნაკბენის გარეშე).მილის კორპუსი და პოლიეთილენის მასალა, რომელსაც იყენებენ ნაკბენის მილის სამედიცინო ხარისხის (PE), პოლიპროპილენის (PP) მასალა.პროდუქტის სტერილობა, თუ გამოიყენება ეთილენოქსიდის სტერილიზაცია, ეთილენოქსიდის ნარჩენი ქარხანაში უნდა იყოს 10მკგ/გ-ზე ნაკლები.

გამოყენების მიმართულება

1. ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების ჩასმა, ანესთეზიის კმაყოფილების სიღრმემდე მიღწევამდე, ყელის რეფლექსის დათრგუნვის მიზნით.
2. აირჩიეთ შესაბამისი ოროფარინგეალური სასუნთქი გზა.
3. გახსენით პაციენტის პირი და მოათავსეთ ენის ფესვზე, ენა ზემოთ, მარცხენა უკანა ფარინგეალური კედელი და ოროფარინგეალური სასუნთქი გზები პირში, 1 გამოჩენილი საჭრელის ბოლომდე 1-2 სმ, ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების წინა ბოლომდე. მიაღწევს ოროფარინგეალური კედელს.
4. ორივე ხელი უჭირავს ყბას, ენა მარცხენა ფარინგეალური უკანა კედელი, შემდეგ ცერა თითის ორი მხარის ფლანგა მოთავსებულია ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების კიდეზე, დაწექით ქვემოთ მინიმუმ 2 სმ. ტუჩი.
5. მოადუნეთ ქვედა ქვედა ყბის კონდილი და დააბრუნეთ დრო-ქვედა სახსარში.პირის ღრუს გამოკვლევა, რათა თავიდან იქნას აცილებული ენა ან ტუჩი, იკეცება კბილებსა და ოროფარინგეალურ სასუნთქ გზებს შორის.

უკუჩვენება

ქვედა სასუნთქი გზების ობსტრუქციის მქონე პაციენტები.
[არასასურველი ეფექტი]არაფერი.

სიფრთხილე

1. გამოყენებამდე გთხოვთ აირჩიოთ სწორი ზომა ასაკისა და წონის მიხედვით და შეამოწმოთ პროდუქტის ხარისხი.
2. გთხოვთ შეამოწმოთ გამოყენებამდე, როგორიცაა ნაპოვნი ერთჯერადი (შეფუთვაში) პროდუქტები აქვს შემდეგი პირობები, აკრძალულია გამოყენება.
ა) სტერილიზაციის წარუმატებლობის ეფექტური პერიოდი;
ბ) პროდუქტი დაზიანებულია ან უცხო ნივთიერების ერთი ნაჭერი.
3. ეს პროდუქტი კლინიკური გამოყენების, ექსპლუატაციისა და სამედიცინო პერსონალის გამოყენებისათვის, განადგურების შემდეგ.
4. პროცესის გამოყენებისას უნდა მოხდეს სიტუაციის გამოყენების დროული მონიტორინგი, თუ მოხდა უბედური შემთხვევა, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს გამოყენება.
5. ეს პროდუქტი არის სტერილური, სტერილიზებული ეთილენის ოქსიდით.

[შენახვა]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 80% ფარდობით ტენიანობის პირობებში, არ იყოს კოროზიული გაზი და კარგი ვენტილაცია სუფთა ოთახში.
[წარმოების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვადის გასვლის თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • მსგავსი პროდუქტები