中文Guedel Airway
შეფუთვა50 ცალი/ყუთი, 10 ყუთი/მუყაო
მუყაოს ზომა48 × 32 × 55 სმ
ეს პროდუქტი შესაფერისია სასუნთქი გზების ობსტრუქციით კლინიკური პაციენტებისთვის, შეინარჩუნოს სასუნთქი გზების პატენტირება.
| მოდელის სპეციფიკაციები (სმ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| ნომინალური სპეციფიკაცია (ნომინალური სიგრძე) (სმ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
პროდუქტი შედგება მილის სხეულისგან, ნაკბენის დანამატის შიდა მილისგან (ნაკბენი არ არის). მილის სხეული და პოლიეთილენის მასალა, რომელსაც იყენებენ ნაკბენის მილის სამედიცინო კლასის (PE), პოლიპროპილენის (PP) მასალა. პროდუქტის სტერილობა, თუ ქარხანაში ეთილენის ოქსიდის სტერილიზაციის, ეთილენის ოქსიდის ნარჩენების გამოყენება უნდა იყოს 10μg/გ -ზე ნაკლები.
1. ჩანართში oropharyngeal სასუნთქი გზები, სანამ მიაღწევთ ანესთეზიის კმაყოფილების სიღრმეს, ყელის რეფლექსის ჩახშობის მიზნით.
2. შეარჩიეთ შესაბამისი Oropharyngeal სასუნთქი გზები.
3. გახსენით პაციენტის პირი და მოათავსეთ ენის ფესვზე, ენა ზემოთ, მარცხენა წინაგულოვანი ფარინგალური კედელი და ოროფარინგალური სასუნთქი გზები პირში, სანამ 1 გამოჩენილი ინკორსი 1-2 სმ, ოროფარინგალის სასუნთქი გზების წინა ბოლოში მიაღწევს ოროფარინგის კედელს.
4. ორივე ხელში ყბა, ენა მარცხენა უკანა ფარინგალური კედელი, შემდეგ ცერა თითის ორი მხარის ფლანგვა მოთავსებულია ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების კიდეზე, უბიძგებს მინიმუმ 2 სმ, ფლანგამდე, სანამ ოროფარინგის სასუნთქი გზას მიაღწევს ზემოთ ტუჩი.
5. დაისვენეთ მანდატის კონდილი და მიაბრუნეთ იგი დროებითი სახსრის სახსარში. ზეპირი გამოკვლევა, იმისათვის, რომ თავიდან აიცილოს ენა ან ტუჩი, კბილებსა და ოროფარინგალურ სასუნთქი გზებს შორისაა.
პაციენტები, რომლებსაც აქვთ ქვედა სასუნთქი გზების ობსტრუქცია.
[Untoward ეფექტი]არაფერი.
1. გამოყენებამდე, გთხოვთ, შეარჩიოთ სწორი ზომა ასაკისა და წონის შესაბამისად და შეამოწმეთ პროდუქტის ხარისხი.
2. გთხოვთ, შეამოწმოთ გამოყენებამდე, მაგალითად, ერთ (შეფუთვაში) ნაპოვნი პროდუქტებს აქვთ შემდეგი პირობები, აკრძალულია გამოყენება.
ა) სტერილიზაციის უკმარისობის ეფექტური პერიოდი;
ბ) პროდუქტი დაზიანებულია ან უცხო საკითხის ერთი ნაჭერი.
3. ეს პროდუქტი სამედიცინო პერსონალის მიერ კლინიკური გამოყენებისთვის, ოპერაციისა და გამოყენებისთვის, განადგურების შემდეგ.
4. პროცესის გამოყენებისას, უნდა იყოს დროული მონიტორინგი სიტუაციის გამოყენების შესახებ, თუ უბედური შემთხვევაა, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ გამოყენება.
5. ეს პროდუქტი სტერილურია, სტერილიზებულია ეთილენის ოქსიდით.
[შენახვა]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არა უმეტეს 80%-ის შედარებით ტენიანობაში, არ არის კოროზიული გაზი და კარგი სავენტილაციო სუფთა ოთახი.
[წარმოების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვადის გასვლის თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
