中文გუდელის საჰაერო გზა
შეფუთვა：50 ცალი/ყუთი, 10 ყუთი/მუყაოს კოლოფი
მუყაოს ზომა:48 × 32 × 55 სმ
ეს პროდუქტი შესაფერისია სასუნთქი გზების ობსტრუქციის მქონე კლინიკური პაციენტებისთვის, რათა შენარჩუნდეს სასუნთქი გზების გამტარობა.
| მოდელის სპეციფიკაციები (სმ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| ნომინალური სპეციფიკაცია (ნომინალური სიგრძე) (სმ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
პროდუქტი შედგება მილის კორპუსისა და საკბენი საცობის შიდა მილისგან (კბენის გარეშე). მილის კორპუსი და საკბენი საცობის მილისთვის გამოყენებული პოლიეთილენის მასალა სამედიცინო დანიშნულებისაა (PE), ხოლო პოლიპროპილენის (PP). პროდუქტის სტერილურობა: თუ გამოიყენება ეთილენოქსიდის სტერილიზაცია, ქარხანაში ეთილენოქსიდის ნარჩენების შემცველობა 10 მკგ/გ-ზე ნაკლები უნდა იყოს.
1. ანესთეზიის კმაყოფილების სიღრმემდე ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების ჩასმა ყელის რეფლექსის ჩასახშობად.
2. აირჩიეთ შესაბამისი ოროფარინგეალური სასუნთქი გზა.
3. გაუღეთ პაციენტს პირი და მოათავსეთ ენის ძირზე, ენა ზემოთ, მარცხენა უკანა ფარინგეალური კედელი და ოროფარინგეალური სასუნთქი გზა პირის ღრუში, სანამ 1 გამოწეული საჭრელი კბილების ბოლო 1-2 სმ-ით არ მიაღწევს, ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების წინა ბოლო არ მიაღწევს ოროფარინგეალურ კედელს.
4. ორივე ხელით დაიჭირეთ ყბა, ენა მარცხენა უკანა ფარინგეალურ კედელზე, შემდეგ ცერა თითის ორივე მხარის ფლანგი მოათავსეთ ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების კიდეზე, ჩამოწიეთ მინიმუმ 2 სმ-ით, ფლანგი ისე, რომ ოროფარინგეალური სასუნთქი გზა ტუჩს ზემოთ არ მოხვდეს.
5. მოადუნეთ ქვედა ყბის კონდილი და დაუბრუნდით საფეთქელ-ქვედა ყბის სახსარს. პირის ღრუს გასინჯვისას, ენის ან ტუჩის კბილებსა და ოროფარინგეალურ სასუნთქ გზებს შორის მოჭერის თავიდან ასაცილებლად.
პაციენტები ქვედა სასუნთქი გზების ობსტრუქციით.
[არასასურველი ეფექტი]არაფერი.
1. გამოყენებამდე, გთხოვთ, აირჩიოთ სწორი ზომა ასაკისა და წონის მიხედვით და შეამოწმოთ პროდუქტის ხარისხი.
2. გამოყენებამდე გთხოვთ, შეამოწმოთ, თუ ერთ (შეფუთვის) პროდუქტებში შემდეგი პირობები არსებობს და მათი გამოყენება აკრძალულია.
ა) სტერილიზაციის წარუმატებლობის ეფექტური პერიოდი;
ბ) პროდუქტი დაზიანებულია ან უცხო ნივთიერების ერთი ნაწილია.
3. ეს პროდუქტი განკუთვნილია კლინიკური გამოყენებისთვის, ექსპლუატაციისთვის და სამედიცინო პერსონალის მიერ გამოსაყენებლად, განადგურების შემდეგ.
4. პროცესის გამოყენებისას, დროული მონიტორინგი უნდა მოხდეს გამოყენების სიტუაციის შესახებ, ავარიის შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს გამოყენება.
5. ეს პროდუქტი სტერილურია, სტერილიზებულია ეთილენოქსიდით.
[მეხსიერება]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 80%-ის ფარდობითი ტენიანობის პირობებში, კოროზიული აირების გარეშე და კარგი ვენტილაციით, სუფთა ოთახში.
[დამზადების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვარგისიანობის ვადა] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
