中文Guedel Airway
შეფუთვა:50 ც/კოლოფი, 10 ყუთი/მუყაო
მუყაოს ზომა:48 × 32 × 55 სმ
ეს პროდუქტი განკუთვნილია კლინიკური პაციენტებისთვის სასუნთქი გზების ობსტრუქციით, ინარჩუნებს სასუნთქი გზების გამტარიანობას.
| მოდელის სპეციფიკაციები (სმ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| ნომინალური სპეციფიკაცია (ნომინალური სიგრძე) (სმ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
პროდუქტი შედგება მილის კორპუსისგან, ნაკბენის საცობის შიდა მილისგან (ნაკბენის გარეშე). მილის კორპუსი და პოლიეთილენის მასალა, რომელიც გამოიყენება ნაკბენი მილის სამედიცინო ხარისხის (PE), პოლიპროპილენის (PP) მასალის მიერ. პროდუქტის სტერილობა, თუ გამოიყენება ეთილენოქსიდის სტერილიზაცია, ეთილენოქსიდის ნარჩენი ქარხანაში უნდა იყოს 10მკგ/გ-ზე ნაკლები.
1. ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების ჩასმა, ანესთეზიის კმაყოფილების სიღრმემდე მიღწევამდე, ყელის რეფლექსის დათრგუნვის მიზნით.
2. აირჩიეთ შესაბამისი ოროფარინგეალური სასუნთქი გზა.
3. გახსენით პაციენტის პირი და მოათავსეთ ენის ფესვზე, ენა ზემოთ, მარცხენა უკანა ფარინგეალური კედელი და ოროფარინგეალური სასუნთქი გზები პირში, 1 გამოჩენილი საჭრელის ბოლომდე 1-2 სმ, ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების წინა ბოლომდე. მიაღწევს ოროფარინგეალური კედელს.
4. ორივე ხელი უჭირავს ყბას, ენა მარცხენა ფარინგეალური უკანა კედელს, შემდეგ ცერა თითის ორი მხარის ფლანგა მოთავსებულია ოროფარინგეალური სასუნთქი გზების კიდეზე, დაწიეთ ქვემოთ მინიმუმ 2 სმ. ტუჩი.
5. მოადუნეთ ქვედა ქვედა ყბის კონდილი და დააბრუნეთ დრო-ქვედა სახსარში. ზეპირი გამოკვლევა, რათა თავიდან იქნას აცილებული ენა ან ტუჩი, იკეცება კბილებსა და ოროფარინგეალურ სასუნთქ გზებს შორის.
ქვედა სასუნთქი გზების ობსტრუქციის მქონე პაციენტები.
[არასასურველი ეფექტი]არაფერი.
1. გამოყენებამდე გთხოვთ აირჩიოთ სწორი ზომა ასაკისა და წონის მიხედვით და შეამოწმოთ პროდუქტის ხარისხი.
2. გთხოვთ შეამოწმოთ გამოყენებამდე, როგორიცაა ნაპოვნი ერთჯერადი (შეფუთვაში) პროდუქტები აქვს შემდეგი პირობები, აკრძალულია გამოყენება.
ა) სტერილიზაციის წარუმატებლობის ეფექტური პერიოდი;
ბ) პროდუქტი დაზიანებულია ან უცხო ნივთიერების ერთი ნაჭერი.
3. ეს პროდუქტი კლინიკური გამოყენების, ექსპლუატაციისა და სამედიცინო პერსონალის მიერ გამოყენებისათვის, განადგურების შემდეგ.
4. პროცესის გამოყენებისას უნდა მოხდეს სიტუაციის გამოყენების დროული მონიტორინგი, უბედური შემთხვევის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს გამოყენება.
5. ეს პროდუქტი არის სტერილური, სტერილიზებული ეთილენის ოქსიდით.
[შენახვა]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 80% ფარდობით ტენიანობის პირობებში, არ იყოს კოროზიული გაზი და კარგი ვენტილაცია სუფთა ოთახში.
[წარმოების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვადის გასვლის თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
