中文ანესთეზია სუნთქვის სქემები
შეფუთვა:40 ცალი/მუყაო
მუყაოს ზომა:75x64x58 სმ
პროდუქტი უნდა იქნას გამოყენებული ანესთეზიის აპარატთან, ვენტილატორთან, ტალღოვან მოწყობილობასთან და ნებულაიზერთან ერთად კლინიკურ პაციენტებთან, რომ შექმნან სასუნთქი გზების არხი.
1. ერთი მილის ტიპი (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. ორმაგი მილების ტიპი (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
შენიშვნა: არჩეული კონფიგურაციიდან გამომდინარე, მწარმოებელს შეუძლია გაზარდოს კოდები, რომლებიც რედაქტირებს მწარმოებლის მიერ მოდელის სპეციფიკაციის ბოლოს.
1. მილის (რბილი მილის) OD: 18 მმ, 22 მმ, 25 მმ, 28 მმ;
2. მილის (რბილი მილის) სიგრძე, შეფასებული ნაკადი, გაჟონვის სიჩქარე არის ნიშანი შეფუთვის ტომარაში.
შენიშვნა: პროდუქციის დაყენების და პარამეტრის მორგება შეკვეთის ხელშეკრულებების დებულების შესაბამისად.
პროდუქტი შედგება ძირითადი კონფიგურაციის კომპონენტებისა და არჩეული კონფიგურაციის კომპონენტებისგან. ძირითადი კონფიგურაცია შედგება გოფრირებული შლანგისა და სხვადასხვა სახსრებისგან. მათ შორის: გოფრირებული შლანგი შეიცავს მილსადენის ერთჯერადი ტელესკოპური და გამოჯანმრთელებას და ორმაგი მილსადენის ტიპის ტელესკოპური და გამოჯანმრთელებას; სახსრები მოიცავს ერთობლივი 22 მმ/15 მმ, y ტიპის სახსარს, მარჯვენა კუთხე ან სწორი ფორმის ადაპტერი; არჩეული კონფიგურაცია მოიცავს რესპირატორულ ფილტრს, სახის ნიღბს, სუნთქვის ტომრის ქვესისტემას. პროდუქტის გოფრირებული შლანგი დამზადებულია PE, სამედიცინო PVC მასალისგან, ხოლო სახსარი დამზადებულია PC და PP მასალებისგან. პროდუქტები ასპტიკურია. თუ სტერილიზებულია ეთილენის ოქსიდით, ქარხნის ეთილენის ოქსიდის ნარჩენები უნდა იყოს 10 გ/გ -ზე ნაკლები.
1. გახსენით შეფუთვა და ამოიღეთ პროდუქტი. კონფიგურაციის ტიპისა და ზომის მიხედვით, შეამოწმეთ, აქვს თუ არა პროდუქტს აქსესუარები;
2. კლინიკური საჭიროების თანახმად, შეარჩიეთ შესაბამისი მოდელი და კონფიგურაცია; პაციენტის ანესთეზიის ან სუნთქვის რუტინული ოპერაციის რეჟიმის მიხედვით, სუნთქვის მილის კომპონენტების დაკავშირება კარგია.
პნევმოთორაქსი და შუამავალი ემფიზემა დრენაჟის, ფილტვის ბულას, ჰემოპტიის, მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის გარეშე, სისხლდენის შოკი არ ავსებს სისხლის მოცულობას ადრე, აკრძალულია მექანიკური ვენტილაციის გამოყენება.
1. გამოყენებამდე, სწორი სპეციფიკაციების არჩევა და პროდუქტის ხარისხის ტესტირება სხვადასხვა ასაკისა და წონის მიხედვით.
2. გამოყენებამდე, PLS შეამოწმეთ. თუ ერთჯერადი (შეფუთვის) პროდუქტს აქვს შემდეგი პირობები, მისი გამოყენება აკრძალულია:
ა. სტერილიზაციის სწორი პერიოდი არაეფექტურია.
ბ. ერთი პროდუქტის შეფუთვა დაზიანებულია ან აქვს უცხო საკითხები.
3. პროდუქტი ერთჯერადი იქნება კლინიკური გამოყენებისთვის. მას მართავს სამედიცინო პერსონალი და განადგურდება გამოყენების შემდეგ.
4. გამოყენების პროცესში, ყურადღება უნდა მიაქციოს სუნთქვის წრის გამოყენების საკითხს. თუ სუნთქვის მიკროსქემის გაჟონვა და ერთობლივი დაკარგვა, პროდუქტი უნდა შეჩერდეს, რომ გამოიყენოთ და სამედიცინო პერსონალი უნდა გაუმკლავდეს მას.
5. პროდუქტი სტერილიზებულია ეთილენის ოქსიდით და სტერილიზაციის სწორი ვადაა 2 წელი
6. თუ ის შეფუთვა დაზიანებულია. პროდუქტის გამოყენება აკრძალულია.
[შენახვა]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არა უმეტეს 80%-ის შედარებით ტენიანობაში, არ არის კოროზიული გაზი და კარგი სავენტილაციო სუფთა ოთახი.
[წარმოების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვადის გასვლის თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
