中文ანესთეზიის სუნთქვის წრედები
შეფუთვა:40 ცალი/მუყაოს კოლოფი
მუყაოს ზომა:75x64x58 სმ
კლინიკის პაციენტებისთვის, პროდუქტი უნდა იქნას გამოყენებული ანესთეზიის აპარატთან, ვენტილატორთან, მოქცევის მოწყობილობასთან და ნებულაიზერთან ერთად, სასუნთქი გზების კავშირის არხის დასამყარებლად.
1. ერთმილის ტიპი (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. ორმაგი მილების ტიპი (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
შენიშვნა: არჩეული კონფიგურაციიდან გამომდინარე, მწარმოებელს შეუძლია გაზარდოს კოდები, რომლებიც რედაქტირებულია მწარმოებლის მიერ მოდელის სპეციფიკაციის ბოლოს.
1. მილი (რბილი მილი) OD: 18 მმ, 22 მმ, 25 მმ, 28 მმ;
2. მილის (რბილი მილი) სიგრძე, ნომინალური ნაკადი, გაჟონვის სიჩქარე მითითებულია შესაფუთ ტომარაზე.
შენიშვნა: პროდუქციის განზომილებისა და პარამეტრის პერსონალიზაცია შეკვეთის კონტრაქტების რეგულაციის შესაბამისად.
პროდუქტი შედგება ძირითადი კონფიგურაციის კომპონენტებისა და შერჩეული კონფიგურაციის კომპონენტებისგან. ძირითადი კონფიგურაცია შედგება გოფრირებული შლანგისა და სხვადასხვა შეერთებისგან. მათ შორის: გოფრირებული შლანგი შეიცავს ერთ მილსადენის ტიპის ტელესკოპურ და გასაშლელ და ორ მილსადენის ტიპის ტელესკოპურ და გასაშლელ შეერთებებს; შეერთებები შედგება 22 მმ/15 მმ შეერთებისგან, Y ტიპის შეერთებისგან, მართი კუთხის ან სწორი ფორმის ადაპტერისგან; არჩეული კონფიგურაცია მოიცავს სასუნთქ ფილტრს, სახის ნიღაბს, სასუნთქი ტომრის ქვეკონსტრუქციას. პროდუქტის გოფრირებული შლანგი დამზადებულია PE, სამედიცინო PVC მასალისგან, ხოლო შეერთება დამზადებულია PC და PP მასალებისგან. პროდუქტები ასეპტიკურია. ეთილენოქსიდით სტერილიზაციის შემთხვევაში, ქარხნული ეთილენოქსიდის ნარჩენები უნდა იყოს 10 გ/გ-ზე ნაკლები.
1. გახსენით შეფუთვა და ამოიღეთ პროდუქტი. კონფიგურაციის ტიპისა და ზომის მიხედვით, შეამოწმეთ, აკლია თუ არა პროდუქტს აქსესუარები;
2. კლინიკური საჭიროების მიხედვით, აირჩიეთ შესაბამისი მოდელი და კონფიგურაცია; პაციენტის ანესთეზიის ან სუნთქვის რუტინული ოპერაციის რეჟიმის მიხედვით, სასუნთქი მილის კომპონენტების შეერთება დასაშვებია.
დრენაჟის გარეშე პნევმოთორაქსის და შუასაყრის ემფიზემის, ფილტვის ბულის, ჰემოპტიზის, მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის, სისხლდენის შოკის შემთხვევაში, თუ სისხლის მოცულობა არ არის შევსებული, მექანიკური ვენტილაციის გამოყენება აკრძალულია.
1. გამოყენებამდე, სწორი სპეციფიკაციების შერჩევა და პროდუქტის ხარისხის ტესტირება სხვადასხვა ასაკისა და წონის მიხედვით.
2. გამოყენებამდე, გთხოვთ, შეამოწმოთ. თუ ერთჯერად (შეფუთულ) პროდუქტს აქვს შემდეგი პირობები, მისი გამოყენება აკრძალულია:
ა. სტერილიზაციის მოქმედი პერიოდი არაეფექტურია.
ბ. ცალკეული პროდუქტის შეფუთვა დაზიანებულია ან შეიცავს უცხო ნივთიერებას.
3. პროდუქტი ერთჯერადია კლინიკური გამოყენებისთვის. მას სამედიცინო პერსონალი იყენებს და გამოყენების შემდეგ განადგურდება.
4. გამოყენების პროცესში ყურადღება უნდა მიექცეს სასუნთქი სისტემის მდგომარეობის მონიტორინგს. თუ სასუნთქი სისტემა გაჟონავს და სახსარი მოწყდება, პროდუქტის გამოყენება უნდა შეწყდეს და სამედიცინო პერსონალმა უნდა მოაგვაროს პრობლემა.
5. პროდუქტი სტერილიზებულია ეთილენოქსიდით და სტერილიზაციის მოქმედების ვადაა 2 წელი.
6. თუ შეფუთვა დაზიანებულია, პროდუქტის გამოყენება აკრძალულია.
[მეხსიერება]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 80%-ის ფარდობითი ტენიანობის პირობებში, კოროზიული აირების გარეშე და კარგი ვენტილაციით, სუფთა ოთახში.
[დამზადების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვარგისიანობის ვადა] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
