中文ხორხის ნიღაბი სასუნთქი გზები ერთჯერადი გამოყენებისთვის
შეფუთვა:5 ცალი/ყუთი.50 ც / მუყაო
მუყაოს ზომა:60x40x28 სმ
პროდუქტი ვარგისია იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც ესაჭიროებათ ზოგადი ანესთეზია და გადაუდებელი რეანიმაცია, ან მოკლევადიანი არადეტერმინისტული ხელოვნური სასუნთქი გზების დასაყენებლად იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც სჭირდებათ სუნთქვა.
ეს პროდუქტი სტრუქტურის მიხედვით შეიძლება დაიყოს ჩვეულებრივი ტიპის, ორმაგი გამაგრებული ტიპის, ჩვეულებრივი ტიპის, ორმაგი გამაგრებული ოთხი ტიპის.ჩვეულებრივი ტიპის სავენტილაციო მილი, საფარის ჩანთა ფიტინგები, გასაბერი მილი, აირბაგის მითითება, სახსარი და გასაბერი სარქველი;გამაგრებულია სავენტილაციო მილით, საფარის ჩანთის კონექტორით, აერაციის მილით.ჰაერგამტარი ღეროს, (არ შეიძლება) და ერთობლივი დამუხტვის სარქვლის მითითება;ორმაგი ჩვეულებრივი ტიპი სავენტილაციო მილით, დრენაჟის მილით, საფარის ჩანთა ფიტინგებით, გასაბერი მილით, აირბაგის მითითებით, სახსარი და გასაბერი სარქველი;ორმაგი მილი გამაგრებული სავენტილაციო მილით, სადრენაჟო მილით, საფარის ჩანთა ფიტინგებით, გასაბერი მილით, აირბაგის ინდიკატორით, დამაკავშირებელი ყდის ბალიშით, სახელმძღვანელო ღეროთი (არა), სახსარი და დამტენი სარქველი.გამაგრება და ორმაგად გამაგრებული ხორხის ნიღაბი ტრაქეის შიდა კედელზე უჟანგავი ფოლადის მავთულის პროდუქტებით.სავენტილაციო მილის, დრენაჟის მილის, საფარის ჩანთის დამაკავშირებელი ნაწილის, დამაკავშირებელი ყდის ბალიშის, გასაბერი მილის, საჰაერო ბალიშის გასაძლიერებლად მიიღება სილიკონის რეზინის მასალისგან დამზადებული ინსტრუქციები.თუ პროდუქტი სტერილურია;ბეჭედი ჟანგბადის ეთანის სტერილიზაცია, ეთილენის ოქსიდის ნარჩენები უნდა იყოს 10მკგ/გ-ზე ნაკლები.
| მოდელი | ჩვეულებრივი ტიპი, გამაგრებული ტიპი, | |||||||
| სპეციფიკაციები (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| მაქსიმალური ინფლაცია (მლ) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| შესაფერისი პაციენტი / სხეულის წონა (კგ) | ახალშობილის＜6 | ბავშვი 6-10 | ბავშვები 10-20 | ბავშვები 20-30 | ზრდასრული 30-50 | ზრდასრული 50-70 | ზრდასრული 70-100 | ზრდასრული - 100 |
1. LMA, უნდა შეამოწმოს პროდუქტის ეტიკეტირების სპეციფიკაციები.
2. ხორხის ნიღბის სასუნთქი გზების სასუნთქ გზებში გაზის გამონაბოლქვი ისე, რომ კაპიუშონი მთლიანად ბრტყელი იყოს.
3. წაისვით მცირე რაოდენობით ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი ან წყალში ხსნადი გელი შეზეთვისთვის ყელის საფარის უკანა ნაწილში.
4. პაციენტის თავი ოდნავ უკან იყო, მარცხენა ცერა თითით პაციენტის პირში და პაციენტის ყბის წევით, რათა გაეფართოებინა უფსკრული პირს შორის.
5. მარჯვენა ხელით დაიჭირეთ კალამი, რომელსაც უჭირავს ხორხის ნიღაბი, რათა ხელმისაწვდომი გახადოთ საჩვენებელი თითი და შუა თითი საფარის შესაერთებელ სხეულთან და სავენტილაციო მილის ხორხის ნიღაბთან, დააფარეთ პირი ქვედა ყბის შუა ხაზის მიმართულებით. , ენა ჩამოსხმული ფარინგეალური LMA-ს ქვემოთ, სანამ აქამდე არ დაწინაურდება.ასევე შეიძლება გამოვიყენოთ ხორხის ნიღბის ჩასმის საპირისპირო მეთოდი, უბრალოდ დაიფარეთ პირი სასისკენ, დაიდება პირიდან ყელამდე ხორხის ნიღბის ბოლოში და 180O-ზე ბრუნვის შემდეგ და შემდეგ გააგრძელეთ ხორხის ნიღბის დაწევა. , სანამ ვერ დააყენებს აქამდე.გაძლიერებული ან ProSeal ხორხის ნიღბის გამოყენებისას სახელმძღვანელო ჯოხით,სახელმძღვანელო ღერო შეიძლება ჩასვათ ჰაერის ღრუში, რათა მიაღწიოს დანიშნულ პოზიციას და ჩასვათ ხორხისნიღბის ამოღება შესაძლებელია ხორხის ნიღბის ჩასმის შემდეგ.
6. მეორე ხელის წინ მოძრაობით ნაზად თითის დაჭერით, რათა თავიდან აიცილოთ ხორხის ნიღაბი სასუნთქი გზების კათეტერის გადაადგილება.
7. გაზით სავსე ტომრის ნომინალური მუხტის მიხედვით (ჰაერის რაოდენობა არ უნდა აღემატებოდეს შევსების მაქსიმალურ ნიშნულს), შეაერთეთ სუნთქვის წრე და შეაფასეთ კარგი ვენტილაცია, როგორიცაა ვენტილაცია ან დაბრკოლება, ხელახალი ჩასმის საფეხურების მიხედვით. ხორხის ნიღაბი.
8. იმისათვის, რომ დაადასტუროთ ხორხის ნიღბის პოზიცია სწორია, დააფარეთ კბილის საფენი, დააფიქსირეთ პოზიცია, შეინარჩუნეთ ვენტილაცია.
9. ყელის საფარი ამოღებულია: შპრიცის ჰაერის სარქვლის მიღმა ჰაერი შპრიცის გარეშე ნემსით გამოიყვანება ყელის საფარიდან.
1. პაციენტები, რომლებსაც უფრო მეტად ჰქონდათ სავსე კუჭი ან კუჭი, ან რომლებსაც ჰქონდათ ღებინების ჩვევა და სხვა პაციენტები, რომლებიც მიდრეკილნი იყვნენ რეფლუქსისკენ.
2. პაციენტის პათოლოგიური გადიდება სისხლდენით სასუნთქ გზებში.
3. სასუნთქი გზების ობსტრუქციის მქონე პაციენტების პოტენციალი, როგორიცაა ყელის ტკივილი, აბსცესი, ჰემატომა და ა.შ.
4. პაციენტი არ არის შესაფერისი ამ პროდუქტის გამოყენებისთვის.
1. გამოყენებამდე უნდა ეფუძნებოდეს ასაკს, სხეულის წონას სხვადასხვა არჩევანის სწორი მოდელის სპეციფიკაციები და აღმოაჩინოს თუ არა ჩანთა გაჟონვა.
2. გთხოვთ, შეამოწმოთ გამოყენებამდე, როგორიცაა ნაპოვნი ერთჯერადი (შეფუთვაში) პროდუქტები აქვს შემდეგი პირობები, გამოყენების აკრძალვა:
ა) სტერილიზაციის ეფექტური პერიოდი;
ბ) პროდუქტი დაზიანებულია ან აქვს უცხო სხეული.
3. გამოყენებამ უნდა დააკვირდეს პაციენტის გულმკერდის აქტივობას და ორმხრივი სუნთქვის ხმის აუსკულტაციას, რათა განისაზღვროს ვენტილაციის ეფექტი და დასრულდეს ექსპირაციული ნახშირორჟანგის მონიტორინგი.როგორიცაა აღმოჩენის გულმკერდის ან ცუდი ან არა მერყევი ამპლიტუდის რყევების მოსმენა გაჟონვის ხმა, დაუყოვნებლივ უნდა გაიყვანოს ხორხის ნიღაბი, სრული ჟანგბადის შემდეგ ისევ იმპლანტაციის შემდეგ.
4. დადებითი წნევის ვენტილაცია, სასუნთქი გზების წნევა არ უნდა აღემატებოდეს 25cmH2O, ან მიდრეკილი იყოს კუჭში გაჟონვის ან გაზისკენ.
5. პაციენტები ხორხის ნიღბით უნდა იყვნენ უზმოზე გამოყენებამდე, რათა თავიდან აიცილონ კუჭის შიგთავსის დინების საწინააღმდეგო ასპირაციის შესაძლებლობა დადებითი წნევით ვენტილაციის დროს.
6. ეს პროდუქტი არის ეთილენოქსიდის სტერილიზაცია, სტერილიზაცია მოქმედებს სამი წლის განმავლობაში.
7. ბუშტის გაბერვისას დამუხტვის რაოდენობა არ უნდა აღემატებოდეს მაქსიმალურ ნომინალურ სიმძლავრეს.
8. ეს პროდუქტი კლინიკური გამოყენებისთვის, ექსპლუატაციისთვის და სამედიცინო პერსონალის მიერ, განადგურების შემდეგ.
[შენახვა]
პროდუქტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 80% ფარდობით ტენიანობის პირობებში, ტემპერატურა არაუმეტეს 40 გრადუსი ცელსიუსით, არ იყოს კოროზიული აირები და კარგი ვენტილაცია სუფთა ოთახში.
[წარმოების თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[ვადის გასვლის თარიღი] იხილეთ შიდა შეფუთვის ეტიკეტი
[სპეციფიკაციის გამოქვეყნების თარიღი ან გადასინჯვის თარიღი]
სპეციფიკაციის გამოქვეყნების თარიღი: 2016 წლის 30 სექტემბერი
[რეგისტრირებული პირი]
მწარმოებელი: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
